Retatrutyd vs tirzepatyd vs semaglutyd to porównanie trzech syntetycznych peptydów, które działają w tym samym układzie hormonalnym, ale aktywują różną liczbę receptorów. Semaglutyd aktywuje jeden receptor (GLP-1), tirzepatyd dwa (GLP-1 i GIP), a retatrutyd trzy (GLP-1, GIP i glukagonu). W tym zestawieniu znajdziesz różnice w profilu receptorowym, budowie cząsteczki i statusie rejestracyjnym (stan na październik 2026 r.), pytania, które stawia literatura naukowa, oraz wskazówki, który związek pasuje do jakiego pytania badawczego. W sklepie produkty mają nazwy angielskie: Retatrutide, Tirzepatide i Semaglutide.
Retatrutyd vs tirzepatyd vs semaglutyd: jeden, dwa czy trzy receptory
Wszystkie trzy związki wywodzą się z badań nad inkretynami, czyli hormonami jelitowymi uwalnianymi po posiłku. Najbardziej znane to GLP-1 (glukagonopodobny peptyd 1) i GIP (zależny od glukozy polipeptyd insulinotropowy). Glukagon powstaje w trzustce, ale jego receptor należy do tej samej rodziny. Agonista to cząsteczka, która wiąże się z receptorem i go aktywuje.
- Semaglutyd jest selektywnym agonistą receptora GLP-1: jedna cząsteczka, jeden receptor.
- Tirzepatyd jest podwójnym agonistą receptorów GIP i GLP-1.
- Retatrutyd (kod badawczy LY3437943) jest potrójnym agonistą receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu.
Liczba receptorów to sedno każdego porównania retatrutyd vs tirzepatyd. Wyjaśnia też, dlaczego laboratoria często badają te trzy związki obok siebie: razem tworzą szereg, w którym każdy kolejny krok dodaje jeden receptor. Pozwala to sprawdzić, co wnosi drugi i trzeci receptor w porównaniu z samym GLP-1.
Budowa cząsteczki: semaglutyd, tirzepatyd i retatrutyd
Natywny GLP-1 rozkłada się we krwi w ciągu kilku minut, głównie pod wpływem enzymu DPP-4 i filtracji nerkowej. Wszystkie trzy związki zaprojektowano tak, aby tego uniknąć, i wykorzystano do tego podobne elementy.
- Semaglutyd: 31 aminokwasów, sekwencja oparta na ludzkim GLP-1. Aminokwas Aib w pozycji 8 chroni przed DPP-4, a łańcuch kwasu tłuszczowego C18, przyłączony przez łącznik, wiąże cząsteczkę z albuminą. Masa cząsteczkowa: ok. 4,1 kDa.
- Tirzepatyd: 39 aminokwasów. Szkielet oparty na sekwencji GIP zmodyfikowano tak, aby aktywował także receptor GLP-1. Zawiera dwie reszty Aib i łańcuch kwasu tłuszczowego C20. Masa cząsteczkowa: ok. 4,8 kDa.
- Retatrutyd: również 39 aminokwasów i szkielet oparty na GIP, uzupełniony kilkoma nienaturalnymi aminokwasami, które dodają aktywność wobec receptora glukagonu. Podobnie jak tirzepatyd ma łańcuch kwasu tłuszczowego C20. Masa cząsteczkowa: ok. 4,7 kDa.
To właśnie łańcuch kwasu tłuszczowego sprawia, że wszystkie trzy są określane jako długo działające: wiązanie z albuminą wydłuża okres półtrwania z minut do kilku dni. W pracy laboratoryjnej ta lipidacja ma też inne znaczenie – peptydy są znacznie bardziej hydrofobowe niż natywny GLP-1, co wpływa na rozpuszczalność i czasy retencji w HPLC. Semaglutyd jako jedyny z trzech został opracowany także w postaci tabletki, w połączeniu ze wzmacniaczem wchłaniania SNAC.
Status rejestracyjny w 2026 r.: retatrutyd vs tirzepatyd vs semaglutyd
Trzy związki są na bardzo różnych etapach rozwoju. Warto o tym pamiętać, czytając badania lub dokumenty urzędowe.
- Semaglutyd opracowała firma Novo Nordisk. Jest dopuszczony jako lek na receptę pod nazwami handlowymi od 2017 r. w USA i od 2018 r. w UE.
- Tirzepatyd opracowała firma Eli Lilly. Jest dopuszczony jako lek na receptę pod nazwami handlowymi w USA i UE od 2022 r.
- Retatrutyd to również związek firmy Eli Lilly. Według stanu na październik 2026 r. jest w badaniach klinicznych fazy 3 (program TRIUMPH) i nie jest dopuszczonym lekiem ani w UE, ani w USA.
Dopuszczone leki to gotowe produkty z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu. W Polsce właściwym organem jest Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), a na poziomie UE – EMA. Fiolki, które dostarczamy, nie są tymi lekami. To odczynniki badawcze do pracy laboratoryjnej, nieprzeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt. Zarejestrowane badania retatrutydu i ich status można sprawdzić w publicznym rejestrze ClinicalTrials.gov.
Co bada literatura naukowa: retatrutyd, tirzepatyd i semaglutyd
Każdy związek ma własną literaturę, a pytania zależą od etapu rozwoju.
Semaglutyd ma najobszerniejszą literaturę. Poza dużymi programami klinicznymi, takimi jak badanie STEP 1 (Wilding i wsp., New England Journal of Medicine, 2021), służy jako referencyjny agonista GLP-1 w farmakologii receptorów i jest badany w pracach nad wiązaniem z albuminą i formulacją.
Badania nad tirzepatydem koncentrują się na tym, co oznacza podwójny agonizm na poziomie receptora. Prace laboratoryjne opisują go jako niezrównoważonego agonistę, silniej działającego na receptor GIP niż na receptor GLP-1, z obciążeniem sygnalizacji (bias) na receptorze GLP-1 (Willard i wsp., JCI Insight, 2020). Do jego programu klinicznego należy badanie SURMOUNT-1 (Jastreboff i wsp., New England Journal of Medicine, 2022).
Retatrutyd ma najmłodszą literaturę. Jego odkrycie i profil przedkliniczny opisali Coskun i wsp. (Cell Metabolism, 2022). Był badany w badaniu fazy 2 opublikowanym przez Jastreboff i wsp. (New England Journal of Medicine, 2023). Otwarte pytania dotyczą roli komponentu glukagonowego i równowagi między trzema receptorami.
W skrócie: w literaturze retatrutyd vs tirzepatyd to przede wszystkim pytanie o receptor glukagonu, a tirzepatyd vs semaglutyd – pytanie o receptor GIP.
Retatrutyd vs tirzepatyd vs semaglutyd: tabela porównawcza
| Cecha | Semaglutyd | Tirzepatyd | Retatrutyd |
|---|---|---|---|
| Receptory | GLP-1 | GLP-1 + GIP | GLP-1 + GIP + glukagon |
| Typ agonisty | Selektywny (mono) | Podwójny | Potrójny |
| Aminokwasy | 31 | 39 | 39 |
| Szkielet oparty na | GLP-1 | GIP | GIP |
| Łańcuch kwasu tłuszczowego | Dikwas C18 | Dikwas C20 | Dikwas C20 |
| Masa cząsteczkowa | ok. 4,1 kDa | ok. 4,8 kDa | ok. 4,7 kDa |
| Firma rozwijająca | Novo Nordisk | Eli Lilly | Eli Lilly (LY3437943) |
| Status październik 2026 | Dopuszczony lek (inne nazwy) | Dopuszczony lek (inne nazwy) | Faza 3, niedopuszczony |
| Fiolki w peptidebio | 2, 5, 10, 15 mg | 5, 10, 15, 30 mg | 5, 10, 15 mg |
Retatrutyd, tirzepatyd czy semaglutyd: który związek do jakiego pytania badawczego
Wybór wynika z pytania o receptory, które stawia eksperyment. Poniższe wskazówki dotyczą wyłącznie badań laboratoryjnych i in vitro.
- Tylko receptor GLP-1: semaglutyd jest typowym związkiem referencyjnym, gdy potrzebna jest czysta aktywacja GLP-1 bez drugiego receptora.
- Udział receptora GIP: tirzepatyd obok semaglutydu pokazuje, co się zmienia, gdy do GLP-1 dochodzi aktywność GIP.
- Udział receptora glukagonu: retatrutyd obok tirzepatydu izoluje trzeci receptor, ponieważ oba mają szkielet oparty na GIP.
- Pełny szereg: wszystkie trzy razem tworzą szereg mono-, podwójnych i potrójnych agonistów do testów receptorowych, badań sygnalizacji lub wiązania.
- Praca analityczna: trzy lipidowane peptydy są przydatnymi substancjami testowymi dla metod HPLC i spektrometrii mas, które mają rozdzielać podobne, hydrofobowe peptydy.
Jeśli porównujesz tylko dwa związki, różnica receptorów wskazuje właściwą parę: retatrutyd vs tirzepatyd dla glukagonu, tirzepatyd vs semaglutyd dla GIP.
Retatrutyd, tirzepatyd i semaglutyd w peptidebio
Dostarczamy wszystkie trzy związki jako liofilizowany proszek w zamkniętych szklanych fiolkach, z ilością i numerem serii na etykiecie. Retatrutyd jest dostępny w fiolkach 5, 10 i 15 mg, tirzepatyd 5, 10, 15 i 30 mg, a semaglutyd 2, 5, 10 i 15 mg. Dla udokumentowanych serii na życzenie, po podaniu numeru serii, udostępniamy certyfikat analizy z tożsamością potwierdzoną spektrometrią mas i czystością oznaczoną metodą HPLC. Kalkulator peptydów pomaga obliczyć stężenia po rozpuszczeniu w wodzie bakteriostatycznej. Wszystkie trzy znajdziesz w kategorii peptydy badawcze GLP-1 i metaboliczne.
Najczęstsze pytania: retatrutyd vs tirzepatyd vs semaglutyd
Jaka jest główna różnica między retatrutydem a tirzepatydem?
Oba mają 39 aminokwasów, szkielet oparty na GIP i łańcuch kwasu tłuszczowego C20. Retatrutyd dodatkowo aktywuje receptor glukagonu i jest przez to potrójnym agonistą; tirzepatyd jest podwójnym agonistą GIP i GLP-1.
Czy semaglutyd do badań to to samo co dopuszczony lek?
Nie. Dopuszczone leki to gotowe produkty z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu. Nasze fiolki zawierają peptyd jako odczynnik badawczy wyłącznie do laboratorium. Nie są lekami i nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt.
Czy retatrutyd jest gdziekolwiek dopuszczony do obrotu?
Nie. Według stanu na październik 2026 r. retatrutyd jest w badaniach fazy 3 i nie ma pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ani w UE, ani w USA.
Czy mogę zamówić retatrutyd lub tirzepatyd w Polsce do badań?
Tak. Wysyłamy z naszego magazynu w Holandii, z numerem śledzenia, do klientów badawczych w Polsce i pozostałych krajach UE. Fiolki są sprzedawane wyłącznie jako odczynniki badawcze. Nie są lekami dopuszczonymi przez URPL ani EMA i nie są przeznaczone do stosowania u ludzi.
Źródła i dalsza lektura: retatrutyd, tirzepatyd i semaglutyd
- Wilding JPH i wsp. (2021). Badanie STEP 1 z semaglutydem. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM i wsp. (2022). Badanie SURMOUNT-1 z tirzepatydem. New England Journal of Medicine.
- Jastreboff AM i wsp. (2023). Badanie fazy 2 z retatrutydem. New England Journal of Medicine.
- Coskun T i wsp. (2022). Odkrycie i profil przedkliniczny LY3437943 (retatrutydu). Cell Metabolism.
- Willard FS i wsp. (2020). Farmakologia receptorowa tirzepatydu. JCI Insight.
Czytaj dalej: Retatrutyd · Tirzepatyd · Semaglutyd · Peptydy GLP-1 i metaboliczne · Kalkulator peptydów
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nie jest lekiem, suplementem diety, żywnością ani kosmetykiem. Ten poradnik streszcza opublikowane badania i nie stanowi zaleceń dotyczących dawkowania ani porady medycznej.