Retatrutide to syntetyczny peptyd, który jednocześnie aktywuje trzy receptory hormonalne: receptory GIP, GLP-1 i glukagonu. Firma Eli Lilly opracowała go pod kodem LY3437943. Według stanu na 25 października 2026 roku Retatrutide jest w 3. fazie badań klinicznych i nie jest zatwierdzonym lekiem w UE ani w USA. Ten przegląd wyjaśnia, czym jest peptyd Retatrutide, jak jest zbudowany, jak działa na swoje trzy receptory, co badały opublikowane badania i dlaczego dostawcy odczynników badawczych sprzedają go wyłącznie do użytku laboratoryjnego.
Czym jest Retatrutide: potrójny agonista receptorów
Agonista to cząsteczka, która wiąże się z receptorem i go aktywuje. Retatrutide jest potrójnym agonistą, ponieważ jedną cząsteczką aktywuje trzy różne receptory. Wszystkie trzy receptory należą do tej samej rodziny. Wiążą hormony regulujące poziom cukru we krwi i bilans energetyczny:
Receptor GIP: wiąże glukozozależny polipeptyd insulinotropowy, hormon z górnego odcinka jelita cienkiego.
Receptor GLP-1: wiąże glukagonopodobny peptyd 1, hormon z dolnego odcinka jelita cienkiego i okrężnicy.
Receptor glukagonu: wiąże glukagon, hormon trzustki.
GIP i GLP-1 nazywa się inkretynami. Jelito uwalnia je po posiłku. W dyskusjach internetowych Retatrutide bywa nazywany „GLP-3” lub „GLP-3RT”, popularny jest też skrót „reta peptyd”. Są to nazwy nieformalne. Nie istnieje hormon o nazwie GLP-3. Określenia te wyrażają jedynie, że Retatrutide działa na jeden receptor więcej niż podwójny agonista Tirzepatide.
Budowa peptydu Retatrutide: zmodyfikowany łańcuch peptydowy
Retatrutide to pojedynczy łańcuch peptydowy. Coskun i współpracownicy opisali jego odkrycie w 2022 roku w czasopiśmie Cell Metabolism. Sekwencja to zmodyfikowany łańcuch podobny do inkretyn, zaprojektowany tak, aby wiązał się ze wszystkimi trzema receptorami. Łańcuch zawiera niestandardowe aminokwasy, które chronią go przed szybkim rozkładem przez enzymy. Do peptydu przyłączony jest łańcuch boczny kwasu tłuszczowego. Wiąże się on z albuminą, białkiem krwi, co wydłuża okres półtrwania cząsteczki.
Ta sama zasada konstrukcji, czyli zmodyfikowany peptyd z łańcuchem bocznym kwasu tłuszczowego, jest stosowana także w Semaglutide i Tirzepatide. Jeśli chcesz dowiedzieć się więcej o tym, jak aminokwasy tworzą łańcuch i dlaczego nawet małe zmiany sekwencji mają znaczenie, podstawy wyjaśnia nasz przewodnik Co to są peptydy?.
Jak Retatrutide działa na trzy receptory: mechanizm w prostych słowach
Każdy z trzech receptorów uruchamia w komórce inny sygnał. Badacze analizują Retatrutide, ponieważ łączy on te sygnały w jednej cząsteczce:
Receptor GLP-1: w modelach badawczych jego aktywacja zwiększa wydzielanie insuliny przy wysokim poziomie cukru we krwi, spowalnia opróżnianie żołądka i działa na ośrodki apetytu w mózgu.
Receptor GIP: jego aktywacja również zwiększa glukozozależne wydzielanie insuliny. Sygnalizację GIP bada się także w tkance tłuszczowej.
Receptor glukagonu: jego aktywacja działa głównie w wątrobie. Bada się jego rolę w wydatku energetycznym i w metabolizmie tłuszczu w wątrobie.
Równowaga między trzema sygnałami jest istotna. W testach komórkowych Coskun i współpracownicy opisali zrównoważoną aktywność wobec receptorów glukagonu i GLP-1 oraz wyższą aktywność wobec receptora GIP. Badacze wykorzystują takie profile siły działania do porównywania związków w badaniach farmakologii receptorów.
Retatrutide w badaniach klinicznych: od fazy 1 do fazy 3
Leki testuje się w badaniach klinicznych prowadzonych w kilku fazach. Badania fazy 1 oceniają bezpieczeństwo i zachowanie związku w organizmie w małej grupie. Badania fazy 2 sprawdzają różne ilości w większej grupie. Badania fazy 3 porównują związek z placebo lub lekiem standardowym w dużych grupach. Opublikowane badania nad Retatrutide obejmują wszystkie trzy fazy:
Faza 1 (2022): Coskun i współpracownicy opublikowali przedkliniczne dane z odkrycia wraz z pierwszym badaniem fazy 1 z udziałem ludzi.
Faza 2 w otyłości (2023): Jastreboff i współpracownicy opublikowali w New England Journal of Medicine randomizowane badanie kontrolowane placebo z udziałem 338 dorosłych, trwające 48 tygodni. Pierwszorzędowym punktem końcowym była procentowa zmiana masy ciała po 24 tygodniach w porównaniu z placebo.
Faza 2 w cukrzycy typu 2 (2023): Rosenstock i współpracownicy opublikowali w The Lancet badanie z udziałem 281 uczestników. Pierwszorzędowym punktem końcowym była zmiana HbA1c, długoterminowego wskaźnika poziomu cukru we krwi, po 24 tygodniach.
Faza 3 (program TRIUMPH): W 2026 roku Eli Lilly ogłosiła wstępne wyniki kilku badań fazy 3. W komunikacie prasowym z 23 lipca 2026 roku firma poinformowała, że planuje złożyć wniosek dotyczący Retatrutide do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) w pierwszym kwartale 2027 roku.
Pełne wyniki ze wszystkimi punktami końcowymi znajdują się w oryginalnych publikacjach wymienionych w źródłach poniżej. Wstępne wyniki z komunikatu prasowego nie przeszły jeszcze recenzji naukowej.
Retatrutide jest substancją badaną, a nie zatwierdzonym lekiem
Substancja badana to substancja, która wciąż jest testowana w badaniach klinicznych. Według stanu na 25 października 2026 roku Retatrutide nie ma pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydanego przez Europejską Agencję Leków ani FDA. W badaniach klinicznych podaje się go wyłącznie włączonym uczestnikom, pod nadzorem lekarskim i zgodnie z protokołem badania.
Retatrutide oferowany przez dostawców odczynników badawczych jest odczynnikiem badawczym. Wytwarza się go w drodze syntezy peptydów do pracy laboratoryjnej, na przykład do badań farmakologii receptorów lub jako wzorzec analityczny. Nie jest produktem badanym z badań klinicznych ani lekiem. Z tego powodu peptidebio dostarcza Retatrutide wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie udziela porad dotyczących dawkowania ani porad medycznych.
Retatrutide w porównaniu z Tirzepatide i Semaglutide
Retatrutide należy do serii peptydów opartych na inkretynach, które różnią się głównie liczbą aktywowanych receptorów. Tabela porównuje trzy związki według receptorów docelowych i etapu rozwoju. Nie porównuje działania.
| Związek | Receptory docelowe | Typ | Status na 25 października 2026 |
|---|---|---|---|
| Semaglutide | GLP-1 | Pojedynczy (mono) agonista | Dopuszczony w UE jako lek na receptę |
| Tirzepatide | GLP-1, GIP | Podwójny agonista | Dopuszczony w UE jako lek na receptę |
| Retatrutide | GLP-1, GIP, glukagon | Potrójny agonista | Substancja badana, 3. faza badań klinicznych |
Wszystkie trzy związki są dostępne w peptidebio jako liofilizowane peptydy badawcze do użytku laboratoryjnego. Znajdziesz je razem w kategorii peptydy GLP-1 i metaboliczne. Status dopuszczenia w tabeli dotyczy leków producentów, a nie odczynników badawczych.
Przechowywanie i dokumentacja jakości peptydu Retatrutide
Jeśli chcesz kupić Retatrutide do badań laboratoryjnych: dostarczamy go jako liofilizowany proszek w szczelnie zamkniętych szklanych fiolkach 5 mg, 10 mg i 15 mg, z dostępnym certyfikatem analizy. Certyfikat podaje dla udokumentowanej partii tożsamość potwierdzoną spektrometrią mas i czystość oznaczoną metodą HPLC. Nasz przewodnik spektrometria mas a HPLC wyjaśnia, co pokazuje każde z tych dwóch badań.
Zamknięte fiolki przechowuj długotrwale w temperaturze -20 °C lub przez kilka tygodni w 2–8 °C, w suchym miejscu i z dala od światła. Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną przechowuj roztwór w 2–8 °C i zużyj go w krótkim czasie. Wszystkie zamówienia wysyłamy z naszego magazynu w Holandii i docierają w całej Europie w ciągu 1 do 3 dni roboczych.
Najczęstsze pytania o peptyd Retatrutide
Kto opracował Retatrutide?
Retatrutide opracowała firma farmaceutyczna Eli Lilly pod kodem LY3437943. Firma prowadzi również program badań klinicznych.
Czy „reta peptyd” to ten sam związek co Retatrutide?
Tak. „Reta” to nieformalny skrót od Retatrutide. To samo dotyczy nazw „GLP-3” i „GLP-3RT”. Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona to retatrutide.
Czym różni się agonista podwójny od potrójnego?
Agonista podwójny, taki jak Tirzepatide, aktywuje dwa receptory: GLP-1 i GIP. Agonista potrójny, taki jak Retatrutide, aktywuje dodatkowo receptor glukagonu. Oba są pojedynczymi cząsteczkami.
Gdzie znajdę zarejestrowane badania Retatrutide?
Badania kliniczne Retatrutide są wpisane do publicznych rejestrów, takich jak ClinicalTrials.gov. Wyszukanie hasła „retatrutide” lub „LY3437943” pokazuje zarejestrowane badania wraz z ich statusem.
Źródła dotyczące Retatrutide
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism 34(9):1234–1247. PubMed 35985340
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity – A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine 389(6):514–526. PubMed 37366315
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. (2023). Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. The Lancet 402(10401):529–544. PubMed 37385280
Eli Lilly and Company (23 lipca 2026). Komunikat prasowy dotyczący badań fazy 3 TRIUMPH-2 i TRIUMPH-3 z retatrutide. investor.lilly.com
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nie jest lekiem, suplementem diety, żywnością ani kosmetykiem. Ten przegląd podsumowuje opublikowane badania i nie stanowi porady dotyczącej dawkowania ani porady medycznej.